La carenza di transferrina

CONTE, JESSICA
2020/2021

2020
Transferrin deficiency.
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Descrizione: Malattia genetica rara, causata dalla mutazione del gene codificante per la proteina Transferrina, coinvolta nel trasporto di ferro ossidato.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.12319/4728